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标题: 望江九岁女童身患怪病 每天疯狂喝水五公斤(图)
贝玮珊
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发表于 2017-7-4 04:58
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望江九岁女童身患怪病 每天疯狂喝水五公斤(图)
望江九岁女童身患怪病 每天疯狂喝水五公斤(图)
<p>水是生命之源,我们每天都要喝水,但如果一个小孩子,每天要喝近十斤的水,相信大家都会觉得奇怪。故事的主人公就是这样一个孩子,她的身边总有一个特殊的杯子。</p>
<p></p>
<p>小丽英是望江县桃岭小学二年级的学生,由于中午不回家吃饭,她和同学们都习惯带着水杯来上课。不过和别的孩子相比,小丽英的水杯明显要大上好几号,满满一瓶足足五斤,而这么多的水只够她喝上半天。在我们采访期间,平均每十分钟,小丽英就抱起大杯子 咕嘟咕嘟 喝上几大口,翻看她以往的照片,也总是杯不离手。</p>
<p></p>
<p>看上去,小丽英要比同龄的孩子胖一些,这不是因为贪吃
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,而是因为她从一岁半开始就患上了一种怪病。据奶奶张海珍介绍
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,小丽英的身上和背上都长满了皮疹,并一直持续发烧。这样的疾病在老家治疗无效后,一家人慌忙将小丽英送到了安庆,此时,孩子的身体已开始变形。</p>
<p></p>
<p>病情反反复复,最终小丽英被转送到上海治疗。 朗格罕 细胞组织细胞增生症,这是小丽英被确诊所患疾病的全名,它非常罕见,至今依然是医学难题,无法判断发病原因;医学上它常常被划分在白血病范畴内,定性在良性与恶性肿瘤之间。</p>
<p><br>
</p>
<p>限于当时的医疗水平以及家庭的经济状况,小丽英没有办法获得有效的治疗
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。然而这一切
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,只是这个孩子不幸遭遇的一部分。</p>
<p></p>
<p>在小丽英不足两岁时,妈妈因为生二胎大出血,最终大人小孩不幸双双离世;而那会儿,小丽英的病情还没有确诊。从上海同济医院治疗半后,绝望的一家人带着小丽英回到望江,命虽然保下了,但当时孩子始终处于病重状态、身体极度虚弱。</p>
<p>死里逃生半年后,小丽英跟着爸爸再次来到上海,在复旦大学附属儿科医院,小姑娘化疗了整整三年。直到五岁,她的病依然未见明显好转,院方诊断:小丽英至少还需要再化疗四年。但当时,家里已经花光了全部10万块的积蓄,还欠下了20多万元的外债。</p>
<p>2013年9月,小丽英回到老家进行保守治疗、爸爸继续留在上海打工赚钱。保守治疗期间,小丽英的病情再次出现反复:大量淋巴结增生出现在脑袋上,这让小丽英痛苦不堪。另一方面,不断的发烧再次袭来,而大量喝水
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,成了最简单、最有效的改善方法。正是从那时候开始,小丽英走到哪儿都会带着水杯。</p>
<p></p>
<p>随着孩子的岁数越来越大,在小丽英自己的要求下,她走进校园,成为桃岭小学的一名学生。</p>
<p>进入桃岭小学后,小丽英的疾病很快就被学校知晓了,她的特殊情况,甚至被专门上报给了望江县太慈中心学校。</p>
<p>2015年11月12号,一篇救助信出现在望江县太慈中心学校的官方微信公众号里,这篇文章详细介绍了小丽英的病情和家庭状况
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。求助发布后不久,社会各类爱心善款不断汇聚
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。</p>
<p></p>
<p>2015年12月,小丽英终于恢复了治疗:前六个月,她每周去上海化疗一次,现在则改成了三周化疗一次
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。</p>
<p>从望江到上海,坐大巴需要七个小时,而这样的漫漫长途,全是小丽英独自完成的。每一次去化疗,都是在望江的奶奶将她送上车,然后在上海打工的爸爸去接站,第二天一早进行化疗,结束后小姑娘就会踏上返程的大巴,到了深夜便能再次回到奶奶身边。</p>
<p>根据医生判断,小丽英的病仍有治愈的可能,最佳的治疗方案就是骨髓移植,总费用预计超过百万元。</p>
<p></p>
<p>生命可贵、爱心无价
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,小丽英的坚持和好心人的慈善,都让我们为之动容。现在,小丽英最大的希望是身体能够得到恢复
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,可以好好读书,我们也希望她的未来充满温暖与阳光。</p>
原标题:望江:九岁女童身患怪病 每天疯狂喝水五公斤
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